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很多同学都觉得遗传学非常的难，其实你们并没有找到方法，这一篇我们先来分享一下人类遗传病的相关笔记。人类常见遗传病的类型人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。遗传病的分类单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有显性遗传病和隐性遗传病。多基因遗传病是指受两对以上的等位金控制的人类遗传病。多基遗传病的特点：出现家族性聚集现象，容易受环境因素影响，在群体的发病率比较高。实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病。染色体异常遗传病：由染色体引起的遗传病叫做染色体异常遗传病简称染色体病。染色体异常遗传病的类型：①由染色体结构畸变引起的遗传病，如猫叫综合症是由人类第五号染色体短臂缺失引起的。②由染色体数目异常引起的遗传病，如常染色体异常：21三体综合症。（先天性愚型）染色体异常遗传病的特点：由于染色体的变异引起的遗传物质发生较大的改变，所以此类遗传病症状严重，甚至在胚胎时期就自然流产。图中有扩展的性染色体异常提及了这么多遗传病类型，那么有什么方法可以来监测和预防遗传病的产生呢？遗传病的监测和预防：遗传咨询、产前诊断等产前诊断：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断。针对遗传病的做题方法，个人有个口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。祝同学们学习进步，后续整理出遗传题会第一时间发布，记得